3522集团的新网站导师主页信息

名字：李专

照片：

职称：特聘教授

专业：基础医学（一级博士学位点）；药学（一级硕士学位点）

电子邮箱：zhuanli@hunnu.edu.cn

实验室主页（可选）：

传真（可选）：

通讯地址：3522集团的新网站药学系

简介：2006年毕业于沈阳药科大学，2012年日本名古屋大学医学博士学位。历任日本名古屋大学医学部客座研究员，美国堪萨斯大学3522集团的新网站肝病研究所博士后，堪萨斯大学3522集团的新网站研究助理教授。现任3522集团的新网站“潇湘学者”特聘教授，博士研究生导师。湖湘高层次人才聚集工程创新团队核心成员（2018），2019年入选湖南省“百人计划”特聘专家，湖湘高层次人才聚集工程创新人才。长期从事酒精性肝炎，脂肪性肝炎，肝癌等慢性肝脏疾病的病理学以及分子靶向性研究，发表SCI论文13篇，近五年来以第一作者/通讯作者发表SCI论文5篇（JCR一区3篇，JCR二区2篇），包括病理学以及肝脏病学顶级期刊Cell Death& Differ，Oncogene，J Exp Clin Cancer Res等。2012年以来主持/共同主持美国国立卫生研究院（NIH）、国家自然科学基金面上项目等国家级项目6项，省部级项目4项，项目总金额超3000万元。

社会（学术）兼职： 湖南省药理学会肿瘤药理学专业委员会副秘书长。国家自然科学基金面上项目评委，国际著名期刊Cell Death Disease，Scientific Report等特约审稿人。

所获奖励（荣誉）：

2016 美国肝病年会（AASLD）最佳论文摘要奖，青年学者旅行津贴奖

2014、2015 美国肝病年会青年学者旅行津贴奖

2012 日本名古屋大学学术赏

2010、2011 日本大塚敏美育英财团奖学金

2009 日本学生支援机构（JASSO）外国留学生奖学金

主持科研项目：

(1)国家自然科学基金面上项目，“表观遗传因子SIRT7介导的肝癌药物抗性的分子机制及靶向性研究”2020/01-2021/12, 55万元，主持

(2)湖湘高层次人才聚集工程-创新人才，“肝癌耐药性的表观遗传学机制与靶向治疗”, 2019/08-2021/07,50万元，主持

(3)湖湘高层次人才聚集工程-创新团队，“小分子靶向药物关键共性技术创新”, 2018/08-2021/07,200万元，团队核心成员

(4)美国国立卫生研究院（NIH），Epigenetic factor that regulating tumor growth and chemoresistance ofhepatocellular carcinoma, 2018/09-2019/08,5万美元，主持

(5)堪萨斯大学医学中心,Role of SIRT7 in regulating metastasis of hepatocellular carcinoma, 2018/03-2019/02,3万美元，主持

(6)美国退伍军人事务部（VA），Mechanism of alcohol tolerance，2019/09-2023/06，190万美元，共同主持

(7)美国国家卫生研究院酒精成瘾性及滥用研究所, Monocyte Regulation in Human Alcoholic Hepatitis，R21 AA026025，2017/09-2019/08，30万美元，在研，主要完成人

(8)美国国家卫生研究院酒精成瘾性及滥用研究所, Mechanisms of Liver injury by Hepatitis C and Alcohol，R01 AA12863，2012/09-2017/08，200万美元，已结题，主要完成人

(9)美国堪萨斯大学医学中心，Mechanisms of FOXO3 mediated macrophage apoptosis that protects alcoholic liver injury, 2014/06-2015/05, 2万美元，以结题，主持

(10)日本横山临床药理研究会，单纯疱疹病毒的增殖机制研究，2009/07-2010/06, 130万日元，已结题，主持

近五年发表论文：

1.Jie Zhao, Ann Wozniak，Abby Adams，Josiah Cox，Anusha Vittal, Jordan Voss，Brian Bridges，Steven A Weinman^#andZhuan Li^#. SIRT7 regulates hepatocellular carcinoma response to therapy by altering the p53-dependent cell death pathway.Experimental and Clinical Cancer Research.2019,38(1):252 (JCR一区，IF=6.66)

2.Jie Zhao, Abby Adams, Ben Roberts, Maura O'Neil, Anusha Vittal, Timothy Schmitt, Sean Kumer, Josiah Cox,Zhuan Li, Steven A. Weinman, Irina Tikhanovich. Protein arginine methyl transferase 1- and Jumonji C domain-containing protein 6-dependent arginine methylation regulate hepatocyte nuclear factor 4 alpha expression and hepatocyte proliferation in mice.Hepatology,2018, 67(3): 1109-1126.(JCR一区，IF=14.97)

3.Shujun Zhang, Zhuan Li, Wenxiang Huang. Interleukin-4 enhances the sensitivity of human monocytes to tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand through up-regulation of death receptor 4. Journal of Interferon and Cytokine Research,2018,38:186-194.(JCR四区，IF=1.77)

4.Zhuan Li, Steven A Weinman. Regulation of Hepatic Inflammation via Macrophage Cell Death.Seminars in Liver Disease.2018,38(4):340-350. (JCR二区，IF=4.34)

5.Zhuan Li, Jie Zhao, Shujun Zhang and Steven A Weinman. FOXO3-dependent apoptosis limits alcohol induced liver inflammation by promoting infiltrating macrophage differentiation.Cell Death Discovery,2018(4): 16 (JCR二区，IF=3.85)

6.Zhuan Li, Brian Bridges, Jody Olson, Steven A. Weinman. The interaction between acetylation and serine-574 phosphorylation regulates the apoptotic function of FOXO3.Oncogene, 2017, 36(13): 1887-1898.(JCR一区，IF=6.85)

7.Zhuan Li, Jie Zhao, Irina Tikhanovich, Sudhakiranmayi Kuravi, James Helzberg, Kenneth Dorko, Benjamin Roberts, Sean Kumer, Steven A. Weinman. Serine 574 phosphorylation alters transcriptional programming of FOXO3 by selectively enhancing apoptotic gene expression.Cell Death and Differentiation. 2016, 23(4): 583-595.(JCR一区，IF=10.49)